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醫(yī)用外科口罩檢測方案
2021-01-02 12:00
      根據(jù)國內(nèi)口罩生產(chǎn)現(xiàn)行主要測試標(biāo)準(zhǔn)及適用產(chǎn)品種類主要分為:GB 19083 醫(yī)用防護(hù)口罩、GB/T 32610日常防護(hù)型口罩、 YY 0469 醫(yī)用外科口罩、YY/T 0969 一次性使用醫(yī)用口罩等標(biāo)準(zhǔn),目前口罩行業(yè)中國內(nèi)應(yīng)用最為廣泛的為醫(yī)用外科口罩,醫(yī)用外科口罩現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)為YY0469-2011,下面主要依據(jù)醫(yī)用外科口罩的標(biāo)準(zhǔn)確定相關(guān)檢測方案
       為規(guī)范藥包材的生產(chǎn)管理,建立藥包材的生產(chǎn)管理體系,保證藥包材的產(chǎn)品質(zhì)量及其預(yù)定適應(yīng)性(包括保護(hù)性、功能性、安全性、相容性),藥品包裝需要增加相應(yīng)包裝檢測儀器,以滿足企業(yè)對于藥品包裝安全檢驗的需求。
一、醫(yī)用外科口罩?jǐn)嗔褟娏y試
      標(biāo)準(zhǔn)要求每根口罩帶與口罩體連接點處的斷裂強力應(yīng)不小于10 N,口罩帶拉伸至10N后保持5s的靜拉力,口罩帶未與連接點斷裂即為合格。測試方式可選用米萊儀器MTL-500N智能電子拉力試驗機進(jìn)行測試,設(shè)備采用靜拉力測試模式。

(1)二、醫(yī)用外科口罩合成血液穿透測試
      測試過程中把2 mL的合成血液以16.0 kPa (120 mmHg)的壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透,測試采用米萊儀器合成血液穿透測試儀設(shè)備進(jìn)行檢測。

(2)三、醫(yī)用外科口罩氣體交換壓力差測試項目
      醫(yī)用外科口罩兩側(cè)面進(jìn)行氣體交換的壓力差△P應(yīng)小于49 Pa,測試中把試驗用氣體流量調(diào)整至8 L/min,樣品測試區(qū)直徑為25 mm, 測試結(jié)果為每平方厘米面積的壓力差值。該項目一般采用濟(jì)南米萊儀器的GPD-01氣體交換壓力差測試儀進(jìn)行測試,設(shè)備一鍵式操作,點擊試驗后自動完成試驗,并可打印實驗結(jié)果。

(3)四、醫(yī)用外科口罩環(huán)氧乙烷殘留量測試儀
      按照GB/T 14233. 1-2008中規(guī)定的氣相色譜法進(jìn)行試驗,口罩的環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)小于10 ug/g,可以采用米萊儀器GC 6900氣相色譜儀進(jìn)行測試,設(shè)備可帶有自動進(jìn)樣裝置,測試過程準(zhǔn)確、高效。

(4)五、醫(yī)用外科口罩顆粒物過濾效率測試儀
      在相對濕度為(30士10)%,溫度為(25士5)度的環(huán)境中的氯化鈉氣溶膠或類似的固體氣溶膠[顆粒粒數(shù)中值直徑(CMD)]:(0. 075 + 0. 020)um;顆粒分布的幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差:<1.86;濃 度:<200 mg/m3進(jìn)行試驗??諝饬髁吭O(shè)定為(30士2)L/min,氣流通過的截面積為100 cm2,口罩濾料的過濾效率應(yīng)大于30%,基本上行業(yè)中控制的過濾效率都在90%以上。該項目可采用米萊儀器ML-F003顆粒物過濾效率測試儀進(jìn)行測試,設(shè)備配有鹽性、油性雙發(fā)生器,同時可測試鹽性和油性的過濾效率。

(5)六、醫(yī)用外科口罩阻燃性能測試儀
      醫(yī)用外科口罩材料采用不易燃材料,并且口罩離開火焰后燃燒不大于5 s,該項目可以采用濟(jì)南米萊儀器ZYYQ口罩阻燃性能測試儀設(shè)備進(jìn)行測試,設(shè)備配有金屬頭模,測試過程中頭??砂凑找欢ㄋ俣冗\動,設(shè)備智能化程度高。
(6)七、醫(yī)用外科口罩細(xì)菌過濾效率測試儀
      醫(yī)用外科口罩對細(xì)菌過濾效率的要求相對較高,行業(yè)中口罩對細(xì)菌的阻礙性能要求均需大于95%,測試可采用米萊儀器X100細(xì)菌過濾效率測試儀設(shè)備進(jìn)行測試,設(shè)備智能化程度高,測試結(jié)果重復(fù)性好。

聯(lián)系人: 杜經(jīng)理

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